Znanstvenici upozoravaju da Pfizerova cjepiva također mogu uzrokovati krvne ugruške

Američki i europski zdravstveni službenici proučavaju cjepiva Johnson & Johnson (J&J) i AstraZeneca COVID zbog mogućeg stvaranja krvnih ugrušaka i srodnih poremećaja u krvi kod primatelja cjepiva.

No, sve je više dokaza da cjepiva Pfizer i Moderna uzrokuju slične nuspojave. Američki regulatorni službenici upozoreni su na tu činjenicu još u prosincu 2020. godine.

Centri za kontrolu i prevenciju bolesti (CDC) sazvali su u srijedu hitni sastanak svog Savjetodavnog odbora za prakse cijepljenja, (ACIP) kako bi utvrdili hoće li ukinuti zabranu cjepiva J&J. Zabrana je uvedena u utorak, nakon izvještaja o krvnim ugrušcima.

Tijekom sastanka, članovi odbora pozdravili su cjepiva Pfizer i Moderna mRNA kao izvrsnu alternativu cjepivu J&J, jer nisu postojali “sigurnosni signali;” što sugerira da, za razliku od cjepiva na bazi adenovirusa J&J i AstraZeneca, mRNA cjepiva nisu povezana s krvnim ugrušcima.

U utorak je Peter Marks, ravnatelj Centra za procjenu i istraživanje bioloških sredstava pri američkoj Upravi za hranu i lijekove (FDA), rekao u razgovoru s novinarima da nije zabilježen nijedan slučaj tromboze cerebralnih venskih sinusa (CVST) s trombocitopenijom (slučajem niskog broja krvnih pločica, što može uzrokovati opasna unutarnja krvarenja) nakon primjene cjepiva Pfizer i Moderna.

Ali Marksova izjava proturječi brojnim vijestima, nedavnim studijama, pa čak i upozorenju znanstvenika usmjerenom posebno na Marksa krajem prošle godine. Također je u suprotnosti s podacima iz sustava izvještavanja o neželjenim događajima protiv cjepiva (VAERS).

Koristeći kriterije pretraživanja koji su uključivali izvještaje o krvnim ugrušcima povezanim s poremećajima zgrušavanja krvi, VAERS je dao ukupno 795 izvještaja za sva tri cjepiva od 14. prosinca 2020. do 01. travnja 2021. godine.

Od 795 prijavljenih slučajeva, 400 je izvještaja pripisano Pfizeru, 337 izvještaja Moderni i 56 izvještaja J&J; daleko više od osam slučajeva pod istragom, uključujući dva dodatna slučaja dodana u srijedu.

Studija koja je izašla danas povezuje slučajeve nastanka krvnih ugrušaka i s cjepivima Pfizer, Moderna

Studija koju je danas objavilo Sveučilište Oxford, otkrila je da je broj ljudi koji su razvili CVST krvne ugruške, nakon dobivanja cjepiva za COVID, približno jednak za Pfizer, Modernu i AstraZenecu, izvijestio je MarketWatch. J&J nije odobren za upotrebu u EU-u, odakle je studija i potekla.

Prema studiji, 4 od 1 milijuna ljudi doživjelo je CVST tijekom dva tjedna nakon cijepljenja cjepivom Pfizer ili Moderna, nasuprot 5 od 1 milijuna ljudi cjepivu AstraZeneca.

Iako su istraživači otkrili znatno veću učestalost krvnih ugrušaka kod ljudi zaraženih COVID-om, učestalost nastanka krvnih ugrušaka nakon cjepiva i dalje je bila mnogo veća od pozadinske incidencije od 0,41, što je snažan signal da cjepiva predstavljaju ovaj specifični rizik.

“Ova su otkrića u skladu s onim što znamo o tome kako bjelančevine inducirane cjepivom mogu same uzrokovati staničnu signalizaciju interakcijama s ACE-2 receptorima”, rekla je Lyn Redwood, predsjednica emeritus Children’s Health Defense. „Kada se to dogodi, to može rezultirati upalom i mnoštvom drugih potencijalno patoloških događaja u epitelnoj sluznici krvnih žila, koji tada mogu pokrenuti proupalne citokine sposobne za aktiviranje koagulacijskih sustava, što rezultira stvaranjem ugrušaka.”

Studija objavljena u veljači u Journal of Hematology ispitivala je trombocitopeniju nakon cijepljenja protiv Pfizera i Moderne, kao odgovor na smrt 56-godišnjeg liječnika s Floride; prvog identificiranog pacijenta koji je umro od krvarenja u mozgu nakon primanja Pfizerovog cjepiva.

Istraživači su ispitali 20 slučajeva bolesnika s imunološkom trombocitopenijom (ITP) nakon cijepljenja, uključujući 17 bez ranije postojeće trombocitopenije koristeći podatke iz CDC-a, FDA-e, američkog Ministarstva zdravstva i socijalnih usluga, sustava izvještavanja o neželjenim događajima cjepiva (VAERS), objavljena izvješća i komunikacija s pacijentima i pružateljima usluga koji liječe.

Nakon analize podataka istraživači nisu mogli isključiti mogućnost da cjepiva Pfizer i Moderna imaju potencijal pokrenuti ITP te su preporučili dodatni nadzor kako bi se utvrdila incidencija trombocitopenije nakon cijepljenja.

“Iako je glavna briga povezana s ITP krvarenjem, može biti iznenađenje da je ITP povezan i s 20 % povećanim rizikom od nastanka krvnih ugrušaka”, rekao je Redwood, ukazujući na članak dr. Roberta Birda, direktora tvrtke hematologije u bolnici Princess Alexandra u Brisbaneu u Australiji.

Liječnici procjenjuju kako cjepiva mogu dovesti do stvaranja krvnih ugrušaka

Udruženje američkih liječnika i kirurga (AAPS) reklo je u priopćenju za tisak 05. travnja da sva tri cjepiva odobrena za hitnu uporabu u SAD-u (Pfizer, Moderna i J&J) uzrokuju da ljudske stanice proizvode protein peplomer, koji zatim inducira imunološki sustav na stvaraju antitijela na taj protein.

Kad je cijepljena osoba tada izložena virusu, imunološki sustav prepoznat će prijetnju i uspostaviti obranu koja bi barem trebala minimalizirati simptome.

Protein peplomersamo je fragment virusa, pa on ili mRNA koja ga kodira, ne može izazvati infekciju. Međutim, postoje pitanja o tome može li protein peplomer sam sebi nanijeti štetu jer se veže na tkivne receptore, objasnio je AAPS.

Liječnici i znanstvenici AAPS-a izvijestili su FDA da proizvodi mRNA putem bjelančevina peplomera mogu „imati potencijal uzrokovanja mikrovaskularne ozljede [upale i male krvne ugruške zvane mikrotrombi] na mozgu, srcu, jetri i bubrezima, na načine koji nisu procijenjeni u sigurnosna ispitivanja.” FDA nije odgovorila.

Najmanje 37 ljudi razvilo je rijedak poremećaj s trombocitima nakon primanja injekcije Pfizer ili Moderne, uključujući 56-godišnjeg opstetričara s Floride Gregoryja Michaela koji je poremećaj razvio tri dana nakon primanja cjepiva Pfizer i umro 15 dana nakon cijepljenja, priopćio je AAPS.

13. travnja, dr. Hooman Noorchashm, liječnik-znanstvenik i zagovornik etike koji se specijalizirao za kardiotorakalnu kirurgiju, pridružio se Tuckeru Carlsonu u njegovoj emisiji kako bi razgovarao o krvnim ugrušcima i cjepivima.

Noorchashm je objasnio da, iako je to dobar znak da FDA ozbiljno shvaća komplikacije krvnih ugrušaka s J&J, nedostaju mu slične trombotičke komplikacije s Pfizerom i Modernom

„Ne znam zašto ovaj klaster nekako utječe na J&J. Postoje sigurno i drugi primjeri trombotičnih događaja s Pfizerom i Modernom koji su uneseni u sustav VAERS,“ rekao je Noorchashm.

Znanstvenik je u prosincu upozorio FDA na cjepiva protiv COVID-a i krvne ugruške

08. prosinca 2020., prije nego što su bilo koja cjepiva protiv COVID-a dobila odobrenje za hitnu uporabu u SAD-u, dr. J. Patrick Whelan pisao je FDA o tome da cjepiva stvorena za stvaranje imuniteta na SARS-CoV-2 protein “mogu uzrokovati mikrovaskularne ozljede i krvne ugruške u cijelom tijelu, uključujući mozak, srce, jetru i bubrege na načine, koji nisu procijenjeni u sigurnosnim ispitivanjima.”

Kao što je TheDefender izvijestio u veljači, Whelan, liječnik s Harvarda, koji ima predznanje iz biokemije, medicine i reumatologije, nije osporio potencijal cjepiva u pogledu brzog zaustavljanja širenja virusa; pod pretpostavkom da cjepiva zapravo sprečavaju prijenos, što također nije procijenjeno u kliničkim ispitivanjima.

Ali Whelan je upozorio da bi „bilo znatno gore da stotine milijuna ljudi pretrpe dugotrajno ili čak trajno oštećenje mikrovaskulatura svog mozga ili srca kao rezultat propusta.”

J&J cjepivo je pauzirano jer je šest žena u SAD-u razvilo rijedak i ozbiljan poremećaj nazvan cerebralna venska tromboza, koji se javlja kada se krvni ugrušak stvori u venskim sinusima mozga. Ugrušak sprečava odljev krvi iz mozga. Kao rezultat, krvne stanice mogu se slomiti i propuštati krv u moždana tkiva, stvarajući krvarenje.

Prema Redwoodu, zabilježena je i cerebralna venska tromboza u slučajevima infekcija COVID-19. Objasnila je kako se isto stanje koje se može dogoditi kod nekoga zaraženog virusom kao i kod nekoga tko primi COVID cjepivo.

“Znanost je brzo napredovala i sada smo svjesni da je protein peplomer, bez infekcije COVID, sposoban putovati tijelom i vezati se za ACE-2 receptore i aktivirati mnoštvo staničnih signalnih putova sposobnih za pokretanje širokog raspona štetnih događaja”, rekla je Redwood.

Značajna studija u Nature Neuroscience dokumentirala je da komercijalno dobiveni COVID-19 klasni protein (S1) ubrizgan miševima ne samo da je prešao krvno-moždanu barijeru u mozak, već i pluća, slezenu, bubreg i jetru miševa.

Drugo istraživanje objavljeno u časopisu Neurobiologyof Disease izvijestilo je da je sam protein proteina SARS-CoV-2, bez virusa, moćan induktor endotelne disfunkcije interakcijom s ACE-2 receptorima što rezultira proupalnim odgovorom na oblogama žila.

Endotel je tanka membrana koja postavlja krvne žile koje kontroliraju opuštanje i stezanje krvnih žila, kao i enzime koji kontroliraju zgrušavanje krvi, imunološku funkciju i adheziju trombocita. Nakon vaskularne ozljede koja može biti uzrokovana upalom koju generiraju bjelančevine klasova, endoteli se prebacuju u protrombotični/prokoagulantni fenotip što rezultira stvaranjem krvnih ugrušaka i drugim neželjenim događajima.

Prema Redwood, “logično je pretpostaviti” da ćemo, kad cjepivo stvori identični proteinski peplomer, koji se javlja u infekciji i koji je identificiran kao krivac koji izaziva bezbroj ozbiljnih ozljeda opasnih po život, “vidjeti ove iste ozljede kod osoba koje su primile cjepiva.”

Redwood je rekla da je presudno temeljno istraživanje ovih ozljeda povezanih s cjepivom prije nego što nastavimo cijepljenje cjepivima na bazi proteina peplomera, posebno kod djece, kod kojih nemamo stvarnih podataka o sigurnosti i učinkovitosti.