Dokumenti pokazuju da Pfizerovo cjepivo protiv COVIDA-19 uzrokuje autoimune bolesti i VAED

Pfizer dokumenti koje je Uprava za hranu i lijekove (FDA) bila prisiljena objaviti sudskim nalogom otkrivaju da su velike farmaceutske tvrtke znale da njezino cjepivo protiv COVIDA-19 uzrokuje autoimunu bolest i bolest povezanu s cjepivom (VAED).

Ali FDA je to odlučila ignorirati.

Pfizerovo cjepivo koristi tehnologiju mRNK, koja nikada nije bila odobrena prije prosinca 2020. za ljudsku upotrebu i to s razlogom. Tijekom ispitivanja na životinjama za viruse SARS-a i MERS-a, imao je suprotan učinak od namjeravanog i pogoršao je bolest, izazivajući poboljšanja ovisna o antitijelima.

Osamnaest mjeseci nakon isprobavanja cjepiva u pokusima, sve životinje su uginule. Ipak, nekako je cjepivo dobilo odobrenje za hitnu upotrebu diljem svijeta i primijenjeno je na milijunima, kako bi ih se zaštitilo od bolesti koja statistički ubija samo manje od 0,2 posto oboljelih, većinom starijih, ranjivih i onih koji su već imali nekakvo oboljenje.

Čak i tada cjepivo nije uspjelo biti uspješno.

Primjer je Australija. U lipnju se gotovo 90 posto Australaca smatra potpuno cijepljenim, ali ta zemlja još uvijek nosi najveći val smrtnih slučajeva od COVIDA-19 od ožujka. Prema podacima, najmanje 4 od 5 zabilježenih smrtnih slučajeva od COVIDA-19 bilo je među potpuno cijepljenima. To sugerira da COVID-19 cjepiva ne djeluju. Štoviše, to nalaže da su primatelji cjepiva najranjiviji na nove zaraze.

Podaci su otkrili da su se sve smrti mogle izbjeći da se FDA potrudila pročitati dokumente, koje je dostavio Pfizer. Umjesto toga, FDA je pokušala odgoditi objavljivanje tvrtkinih podataka o sigurnosti cjepiva za 75 godina, unatoč tome što je odobrila cjepivo, nakon samo 108 dana sigurnosnih testiranja.

Zahvaljujući saveznom sucu Marku Pittonu, FDA je bila prisiljena objaviti 55.000 stranica Pfizerovih dokumenata svaki mjesec. Neprofitna skupina ”Public Health and Medical Professionals for Transparency” objavila je sve objavljene dokumente na svojoj internetskoj stranici, a posljednji je postavljen 01. lipnja.

Dokumenti u deponiju podataka uključuju informacije o važnim potencijalnim rizicima, od kojih je jedan VAED.

VAED se javlja kada osoba koja je primila cjepivo razvije ozbiljnije manifestacije bolesti kojoj je bila izložena. Pojačanje bolesti obično je povezano s infekcijom virusom denga groznice i prethodno je uočeno kod ljudi s inaktiviranim cjepivima s cijelim virusom protiv respiratornog sincicijalnog virusa (RSV) i ospica.

Prethodna ispitivanja na životinjama eksperimentalnih cjepiva protiv SARS-CoV-2 i MERS-CoV također su pokazala da izazivaju ozbiljniju prezentaciju bolesti kada su izloženi virusu. Iako može biti teško razlikovati neuspjeh cjepiva (koji se također naziva probojna bolest) i VAED, potonji zahtijeva prepoznavanje da je klinička slika drugačija, atipična, modificirana ili teža u usporedbi s prirodnom prezentacijom bolesti.

VAED slučajevi nisu konačni, tvrdi Pfizer

Pfizer se pobrinuo da ovu zbrku između novih zaraza i povezanosti cjepiva i VAED-a okrene u svoju korist, tvrdeći da identificirani potencijalni slučajevi VAED-a nisu konačni.

U odjeljku za pitanja i odgovore na stranici britanske vlade, VAED je identificiran kao potencijalni rizik za Pfizerova i AstraZenecaina cjepiva i stoga treba biti pažljivo analiziran.

Podaci iz stvarnog svijeta pokazali su da Pfizer vjerojatno laže, a to neće biti prvi put. Godine 2009. tvrtka je platila 2,3 milijarde dolara u velikoj nagodbi za prijevaru u zdravstvu za “pogrešnu promociju” lijeka Neurotonin, za uporabe koje nisu odobrili zdravstveni regulatori i za plaćanje povrata onima koji su uzeli taj lijek.

U Ujedinjenom Kraljevstvu, cjepivu Pfizer odobrena je hitna uporaba 08. prosinca 2020., a prva doza je primijenjena sljedećeg dana. Pet mjeseci kasnije, u travnju 2021., tvrtka je priznala da nema pojma jesu li njena cjepiva uzrokovala VAED i da će znati kada budu imali više podataka. To znači da bi šira javnost mogla sudjelovati u najvećem farmaceutskom eksperimentu ikad provedenom.

Pfizer je također priznao da je VAED teoretski rizik povezan s njegovim eksperimentalnim cjepivom protiv COVIDA-19, koje je od prosinca 2020. ubrizgano u stotine milijuna ljudi diljem svijeta.