”Svatko tko uzme Covid-19 cjepivo pristaje na kliničke eksperimente.”

Procurjeli telefonski razgovor između predstavnika Moderne i žene koja je razvila Guillain-Barreov sindrom nakon što je primila eksperimentalni lijek tvrtke, potvrdio je nešto što smo mnogi od nas već znali: Svjedoci smo najvećeg kliničkog ispitivanja u povijesti cjepiva.

Tijekom razgovora, predstavnik Moderne priznao je da su svi primatelji cjepiva protiv koronavirusa (COVID-19) “većim dijelom” dio ispitivanja lijekova. Snimku je u lipnju objavio reporter StewPeters.

Priznali to ili ne vodeći mediji, cjepiva protiv COVIDA-19 su eksperimentalna. Ništa manje nego što je to rekla Uprava za hranu i lijekove (FDA). Natural Health 365 izvijestio je da su u “Smjernicama za industriju” od 25. svibnja 2021. FDA i Ministarstvo zdravstva i ljudskih usluga (HHS) posebno nazvali cjepiva protiv COVID-19 “eksperimentalnim”.

Istraživački nasuprot eksperimentalnim lijekovima, prema FDA

Oni koji se pitaju koliko se “istraživački” razlikuju od “eksperimentalnih”, FDA je na svojoj web stranici objasnila da se “istraživački lijek može nazvati i eksperimentalnim lijekom”.

Također je rečeno: “Prije nego što vam se može dati istraživački lijek bilo putem kliničkog ispitivanja ili putem proširenog pristupa, vaš zdravstveni djelatnik mora vam dati dodatne informacije o potencijalnim rizicima i potencijalnim koristima lijeka.”

Pfizer, Moderna i Johnson & Johnson nisu odgovorni za bilo kakav gubitak ili štetu uzrokovanu ovim eksperimentalnim lijekovima, kako je navedeno u Zakonu o spremnosti javnosti i pripravnosti za hitne slučajeve (PREP zakon).

To znači da ako se osoba razboli kao uzrok nuspojava od cjepiva ili ako premine, farmaceutske tvrtke neće snositi odgovornost.

Farmaceutske tvrtke proširit će opseg ispitivanja za mlađu djecu

Rockdale Newton Citizen nedavno je izvijestio da će Moderna proširiti opseg ispitivanja cjepiva na mlađu djecu, ali neće tražiti odobrenje za hitnu uporabu za te dobne skupine do tek kasnije 2021. ili početkom 2022. godine.

“Aktivno raspravljamo o prijedlogu s FDA-om. Cilj je unijeti veću sigurnosnu bazu podataka koja povećava vjerojatnost otkrivanja rjeđih događaja”, rekao je Ray Johnson, glasnogovornik tvrtke Moderna.

Prvotna veličina ispitivanja uključivala je gotovo 7000 djece u dobi od 6 mjeseci do 12 godina. Međutim, tvrtka nije rekla koliko će dodatnih  pokusa tvrtka obaviti.

Jordan je također rekao da će Moderna vjerojatno zatražiti odobrenje za cjepivo u “zimi 2021.” ili početkom 2022.

Pfizer će proširiti svoja ispitivanja cjepiva i na mlađu djecu. Predstavnik Pfizera rekao je da nema ažuriranja u vezi sa svojim prethodnim rokovima niti detalje o svom pedijatrijskom ispitivanju. Međutim, tvrtka je primijetila da je 8. lipnja počela testirati svoje cjepivo na djeci u dobi od pet do 11 godina, kao i na djeci mlađoj od 5 godina, počevši od 21. lipnja. U ispitivanje je sada bilo uključeno do 4.500 sudionika u Sjedinjenim Državama, Finskoj, Poljskoj i Španjolskoj.

Pfizer je također rekao da očekuje prve rezultate druge faze ispitivanja u rujnu za djecu od 5 do 11 godina, a mlađu nedugo nakon toga.

Predsjednik Joe Biden rekao je da bi djeca mlađa od 12 godina “uskoro” mogla imati pravo na primanje cjepiva protiv COVID-19. Roditelji su bili željni cijepljenja svoje mlađe djece dok se škole pripremaju za početak školske godine, koja će od jeseni biti ponovno odrađena na klasičan način, ”licem u lice”. Cjepivo Pfizer trenutno je dostupno za djecu od 12 godina, ne još uvijek i za mlađu.