WHO odobrio eksperiment cjepiva protiv majmunskih boginja na odraslima i djeci u Africi

Dok Svjetska zdravstvena organizacija (WHO) gubi ugled diljem svijeta zbog obmanjivanja stanovništva izolacijom, eksperimentalnim cjepivima i nezakonitim nalozima, korumpirani div odlučio je sada ući u sve s novim eksperimentom na afričkim odraslim osobama i djecom.

WHO je nedavno odobrio cjepivo Bavarian Nordic MVA-BN za majmunske boginje kod odraslih, djece i trudnica, iako cjepivo nije odobreno za osobe mlađe od 18 godina i uzrokuje srčane probleme kod 2% odraslih primatelja. Ova je odluka izazvala široku osudu stručnjaka za javno zdravstvo i skupina za slobodu medicine koji tvrde da ishitreno odobrenje cjepiva odražava opasan i neetičan pristup proizvedenoj krizi, bez medicinskog presedana koji bi zahtijevao njegovu široku upotrebu u populaciji.

WHO je pustio na slobodu prijevaru majmunskih boginja u Africi

Nakon što je više nacija odbacilo WHO-ov sporazum o pandemiji u ljeto 2024., i sa sve većim popisom američkih guvernera koji odbacuju autoritet WHO-a; međuvladina agencija mora djelovati brzo i hrabro jer nastoji ostati relevantna u svijetu proizvedenih kriza. Ima li boljeg načina da ostanete relevantni kao globalna teroristička organizacija nego prodati Afriku novoj prijevari majmunskih boginja? WHO će dopustiti narodima svijeta da pokrenu novi val eksperimenata cjepiva koji će neizbježno osakatiti žrtve novim srčanim problemima.

Potvrda WHO-a za “modificirano cjepivo Vaccinia Ankara-Bavarian Nordic (MVA-BN), također poznato u SAD-u kao Jynneos, dolazi usprkos značajnim zabrinutostima o njegovom sigurnosnom profilu, posebno u pedijatrijskoj populaciji i trudnicama. Cjepivo, prvenstveno namijenjeno borbi protiv malih i majmunskih boginja, odobreno je za upotrebu u uvjetima izbijanja zaraze gdje se navodno koristi nadmašuju rizike. Očekuje se da će ovo odobrenje olakšati nabavu cjepiva od strane vlada i međunarodnih organizacija kao što su GAVI i UNICEF, koje olakšavaju masovno cijepljenje djece koja žive u najsiromašnijim zemljama svijeta.

Brian Hooker, glavni znanstveni direktor Children’s Health Defense, označio je odluku WHO-a kao “krah u nastajanju”, ističući da sigurnost i učinkovitost cjepiva kod djece i trudnica nije adekvatno ispitana. “Sigurnosni profil je nepodnošljiv u odraslih, s do 2,1% doživjeli ozbiljne srčane događaje u kliničkim ispitivanjima. Nema pouzdanih podataka o njegovim učincima na djecu ili trudnice, što izaziva ozbiljnu zabrinutost o potencijalnoj štetnosti”, rekao je Hooker.

Dr. David Bell, bivši medicinski službenik SZO-a i sadašnji liječnik javnog zdravstva, ponovio je ovu zabrinutost, kritizirajući WHO zbog fokusiranja na cjepiva protiv majmunskih boginja nauštrb rješavanja gorućih zdravstvenih problema u Africi. Naglasio je da je oko 40.000 djece umrlo od malarije samo u Demokratskoj Republici Kongo (DRC) ove godine, a sličan broj njih pati od pothranjenosti, tuberkuloze i HIV-a/AIDS-a.

“Postali smo mnogo bolji u otkrivanju mnogo rjeđih bolesti kao što su boginje, a njihovo rješavanje svakako je unosnije za rastuću industriju koja se hrani dezinformacijama WHO-a o brzom porastu rizika od pandemije”, rekao je.

Bell je optužio WHO za davanje prioriteta potrebama farmaceutske industrije u odnosu na rješavanje ovih kritičnih javnozdravstvenih pitanja, sugerirajući da pristup organizacije odražava povratak praksama iz kolonijalističke ere, a ne javnozdravstvene strategije utemeljene na dokazima.

WHO odobrava cjepiva protiv majmunskih boginja bez kliničkih ispitivanja

Proces odobrenja WHO-a za cjepivo MVA-BN uključivao je reviziju njezine Strateške savjetodavne skupine stručnjaka za imunizaciju (SAGE), koja je primijetila nepostojanje specifičnih kliničkih ispitivanja za djecu. Situaciju pogoršava činjenica da je uporaba cjepiva u SAD-u ograničena na visokorizične osobe mlađe od 18 godina, uz dodatnu kontrolu koja se preporučuje za vrlo malu djecu i trudnice. To postavlja pitanja o prikladnosti proširenja njegove upotrebe na šire populacije u Africi bez sličnih zaštitnih mjera.

Sigurnosni profil cjepiva nije dobar, s primateljima koji su prijavili bol na mjestu ubrizgavanja (85% primatelja); crvenilo, oteklina, svrbež i otvrdnuće na mjestu ubrizgavanja (40–60%); umor, bolovi u mišićima i glavobolje (20-40%); mučnina (17%) i zimica (10%). Također je bilo vrućica izazvanih cjepivom u 2% primatelja i srčanih događaja u oko 2,1% primatelja.

U priopćenju SZO-a stoji da se cjepivo može dati odraslima starijim od 18 godina u seriji od dvije doze, u razmaku od četiri tjedna. Također su ubrzali cjepiva s jednom dozom “u situacijama ograničene opskrbe izbijanjem”. WHO je priznao da im je potrebno više podataka o sigurnosti i učinkovitosti cjepiva u ovakvim situacijama, ali su ga ipak odobrili. WHO je priznao da “iako MVA-BN trenutačno nije odobren za osobe mlađe od 18 godina”, može se koristiti “nenamijenjeno u dojenčadi, djece i adolescenata, te u trudnica i osoba s oslabljenim imunitetom”.

Nedavna odluka WHO-a ne samo da je izazvala kontroverze, već i poziva na preispitivanje načina na koji se javnozdravstvene intervencije određuju po prioritetu i provode, posebno u regijama s hitnim zdravstvenim potrebama i ograničenim resursima.

Autor: Lance D Johnson